| 1. 临床研究 |
① SFDA Ⅳ期试验：配合总会联系SFDA相关部门争取获得组织抗癌新药Ⅳ期临床的授权，高质量完成各项SFDA授权的Ⅳ期临床试验。
② 国际多中心试验：组织实施总会和工作部承担的各项国际多中心临床试验。
③ 研究者/申办者发起试验：组织实施研究者/申办者发起的抗癌药物上市后临床试验。
④ CRO项目：充分发挥专业队伍资源和专家企业资源，参与市场竞争，提供Ⅰ-Ⅲ期临床试验的CRO服务。
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| 2. 继续教育 |
① 根据专业委员会、专家、基层单位和企业的需求或提议，自发组织公益性讲座培训。
② 继续组织各专业治疗指南的全国巡讲，促进国内抗肿瘤规范化治疗，增强协会在全国范围的影响力。
③ 继续组织上市新药合理应用的全国巡讲，普及新药知识，减少不合理用药。
④ 定期组织全国性GCP培训，提高肿瘤科医生临床试验技能，促进肿瘤规范化治疗。
⑤ 为协会组织的继续教育项目提供协调组织服务，提高协会继教项目质量。
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| 3. 调研项目 |
① 在协会的领导下开展肿瘤相关信息调研，使协会成为掌握和发布中国肿瘤医疗信息的权威机构。
② 继续开展各瘤种治疗现状调查。
③ 继续开展抗癌药物ADRs调查。
④ 开展中国临床试验现状调查。
⑤ 在协会网站建立调研信息发布平台。
⑥ 注重调研信息的开发应用和有效传播。
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| 4. 科技发展资助计划 |
① 在协会领导下建立“中国抗癌协会科技发展资助计划”并负责募集、管理资金。
② 组织专家委员会制定《年度资助计划项目申报指南》。
③ 在全国范围组织“中国抗癌协会科技发展资助计划”项目申报和评审。
④ 监督资助项目运行情况。
⑤ 开展资助项目年度评奖工作。
⑥ 跟踪协会资助项目的论文发表和延伸课题申报（关注协会署名）。
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