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《中国居民肿瘤防筛核心科普知识(2026)》——乳腺癌
2026-04-03 10:47

  为贯彻落实《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》精神,助力实现“癌症防治核心知识知晓率达到80%以上”的目标,中国抗癌协会依托《中国整合肿瘤诊治指南》(CACA指南),持续深化肿瘤防治科普体系建设。

  在2026年全国肿瘤防治宣传周来临之际,正式发布《中国肿瘤患者管理核心科普知识(2026)》与《中国居民肿瘤防筛核心科普知识(2026)》两大专项科普读物,以标准化、高质量的内容基石,为面向全人群的肿瘤防治科普提供系统支撑。现摘取部分内容,供参阅使用。

  1.哪些人需要考虑进行乳腺癌遗传基因检测?

  符合以下情况的,建议咨询遗传门诊:50岁前患乳腺癌、同一人患双侧乳腺癌、有卵巢癌病史、一级亲属有上述情况、家族中有已知的乳腺癌致病基因突变。最常见的基因为BRCA1/2,此外还有PALB2、TP53等。专业评估能判断检测的必要性。

  2.检测出致病基因突变怎么办?

  这并不意味着癌症必然发生,但意味着您属于高风险人群。核心策略是启动由专科医生指导的、强化的终身管理计划。选项包括:从更年轻(如25-30岁)开始每年进行乳腺磁共振和X线摄影联合筛查;考虑药物预防(如他莫昔芬);或知情选择预防性手术。与遗传咨询师充分讨论各选项的利弊至关重要。

  3.没有家族史,是否意味着没有遗传风险?

  不绝对。只有约10%-15%的乳腺癌与明确的遗传基因突变有关,大部分患者没有家族史。家族史阴性不能排除遗传可能,因为突变可能为新发或父系传递未被识别。反过来,有家族史也可能未检出已知突变,提示可能存在其他未明因素或共享的生活环境风险。

  4.哪些饮食模式可能有助于预防乳腺癌?

  证据支持:增加蔬菜、水果、全谷物、膳食纤维的摄入;选择优质蛋白质(如鱼、豆类);限制高脂、高糖、深加工食品及红肉。强调整体饮食模式(如地中海饮食)而非单一“超级食物”。保持健康体重是饮食调节的核心目标之一,因为脂肪组织会产生雌激素。

  5.酒精与乳腺癌的关系明确吗?

  关系非常明确。酒精摄入是乳腺癌已确认的风险因素,不存在“安全阈值”。酒精能增加雌激素水平并损伤细胞DNA。建议女性最好不饮酒,如需饮用,应严格限量(如每日不超过1个标准杯)。

  6.绝经期激素治疗会增加风险吗?如何权衡?

  是的,尤其是联合使用雌激素和孕激素超过5年,会明确增加风险。单纯雌激素治疗风险增加较小。使用激素应仅为缓解严重影响生活质量的绝经症状,并在医生指导下使用最低有效剂量和最短疗程,并定期评估。

  7.生育和哺乳如何影响乳腺癌风险?

  足月妊娠和较长的母乳喂养时间(如累计超过12个月)能降低女性长期,尤其是绝经后患乳腺癌的风险。这可能与乳腺细胞完成充分分化、减少对雌激素的暴露周期有关。母乳喂养对母亲的保护作用是明确的。

  8.初潮早、绝经晚意味着风险更高吗?

  是的。月经初潮年龄早(<12岁)和自然绝经年龄晚(>55岁),意味着女性一生中经历更多月经周期,暴露于雌激素和孕激素的时间更长,这与乳腺癌风险适度增加相关。这是无法改变的因素,但知晓后可使此类女性更注重可控因素的干预。

  9.口服避孕药或避孕针会增加风险吗?

  目前的研究表明,使用复方口服避孕药会轻微增加乳腺癌风险(相对风险约1.2倍),但停药后风险会逐渐下降,约10年后与未使用者持平。对于大多数年轻女性,其避孕及防卵巢癌的益处大于此微小风险,但40岁以上女性使用需更谨慎评估。

  10.除了肿块,还有哪些不典型信号需要警惕?

  乳腺癌的征象多样,包括:单侧乳头溢液(尤其是血性)、乳头凹陷或朝向改变、乳房皮肤出现“酒窝征”或橘皮样改变、局部皮肤增厚发红、腋窝无痛性淋巴结肿大等。任何持续存在的、单侧的、新出现的乳房变化都应就医检查。

  11.乳房周期性胀痛和肿块是癌前兆吗?

  绝大多数与月经周期相关的乳房胀痛和结节感,属于生理性变化,通常月经后缓解,不是癌前兆。但需要区分的是:乳腺癌肿块多为无痛、质硬、边界不清、活动度差、持续存在且不随月经周期变化。自我检查应注重感知“新出现的、与众不同的”改变。

  12.自我检查可以替代专业筛查吗?

  绝不能替代。自我检查的作用是提高防癌意识、熟悉自身乳房常态,以便及时发现新变化。但它不能降低乳腺癌死亡率,因为无法发现影像学才能检出的早期微小癌。应坚持“自我感知变化+定期专业筛查”相结合的原则。

  13.什么是癌前病变?常见的有哪些?

  癌前病变指本身不是癌,但未来发展为浸润性癌风险显著高于正常组织的病变。最常见的乳腺癌癌前病变是导管内原位癌(DCIS,非浸润性)和不典型增生(包括导管和小叶不典型增生)。发现这些病变是一个重要的风险预警信号。

  14.确诊为癌前病变(如不典型增生)怎么办?

  这意味着进入高风险状态,需要更严密的管理。核心措施包括:①手术完整切除以明确诊断并降低局部风险;②与医生讨论使用风险降低药物(如他莫昔芬);③开启强化的终身监测(如每6-12个月的影像检查与临床体检)。

  15.乳腺增生会发展为乳腺癌吗?

  绝大多数普通的、周期性的乳腺增生(单纯性增生)不增加癌变风险,是生理现象。需要警惕的是病理诊断下的“不典型增生”,它是明确的风险标志物。因此,区分临床概念的“乳腺增生”和病理诊断的“不典型增生”至关重要,后者需要专业干预。

  16.为何不同国家/机构的乳腺癌筛查指南推荐年龄不同?

  主要源于对筛查“获益-风险比”的权衡。筛查获益(降低死亡率)随年龄增长、乳腺癌发病率上升而增加;而筛查风险(假阳性、过度诊断等)在乳腺致密的年轻女性中更高。例如,美国推荐40岁起每年筛查,因其更强调获益;英国推荐50岁起每3年一次,更注重资源效率与减少危害。中国女性发病年龄较西方略早,且乳腺多致密,需结合国情。

  17.该如何确定自己从多少岁开始筛查?

  关键在于风险评估,咨询医生评估自己属于:①平均风险(无特殊风险因素):多数指南建议40-45岁开始规律筛查;②风险增高(如一级亲属患病、曾患乳腺不典型增生等):建议比家属患病年龄提前5-10年开始,但不早于25岁;③高风险(如确认携带BRCA基因突变):需从25-30岁开始,并采用包括磁共振在内的强化筛查方案。

  18.每年筛查一次是否一定比每两年一次更好?

  不一定。研究显示,对50岁以上女性,每两年筛查一次在降低死亡率方面与每年筛查效果相当,却能显著减少假阳性结果和不必要的活检。但对于40-49岁女性、致密乳腺或高风险人群,更短的筛查间隔(如每年)可能更有优势,以弥补因乳腺癌生长更快、乳腺组织致密带来的检出难度。

  19.乳腺X线筛查为什么是“金标准”?

  因为它能有效发现临床触摸不到的早期乳腺癌,特别是表现为微小钙化灶的癌(如导管内原位癌),从而在肿瘤转移前进行干预,大幅降低死亡率。其有效性已获数十年大规模人群数据证实,是目前唯一被普遍证明能降低乳腺癌死亡率的影像筛查方法。

  20.“乳腺致密”对筛查结果有何影响?

  致密乳腺指腺体组织多、脂肪少,在X线片上呈现为大片白色区域,而肿瘤也呈白色,易被掩盖,导致漏诊风险增加。同时,致密乳腺本身是乳腺癌的独立风险因素。因此,仅凭X线筛查对致密乳腺女性可能不够,常需补充超声检查以提高检出率。

  21.什么是假阳性?它带来什么后果?

  假阳性指筛查发现异常,但后续检查(如活检)证实为良性。它会导致不必要的焦虑、额外的影像复查和侵入性活检,增加医疗成本和身心负担。约一半的女性在连续十年每年筛查中,会经历至少一次假阳性。了解此可能性有助于做好心理准备。

  22.什么情况下需要在X线筛查基础上加做乳腺超声?

  主要适用于:①致密型乳腺女性,以提高检出率;②对X线上发现的可疑区域进行进一步评估;③不适合X线检查者(如年轻女性、孕妇)。但超声不作为普通人群的独立初筛工具,因其可能发现更多意义不明的良性结节,导致不必要的担忧和干预。

  23.哪些人需要将乳腺磁共振作为筛查手段?

  仅推荐用于乳腺癌风险极高的人群,例如:①确认携带BRCA1/2等致病基因突变者;②有强家族史但未行基因检测、经模型计算终身风险>20%者;③因胸部放疗史(如霍奇金淋巴瘤)导致高风险者。因其费用高昂、检查时间长、且可能致假阳性率高,不适用于平均风险女性。

  24.有没有“无创”或“更先进”的筛查新技术?

  目前,数字乳腺断层合成技术(俗称“3D钼靶”)正逐步应用,它通过多角度拍摄合成三维图像,能减少组织重叠干扰,尤其对致密乳腺可提高癌灶检出率、降低召回率。但成本更高,且辐射剂量略高于传统2D技术。其是否应作为普筛手段,仍在评估中。

  25.什么是“过度诊断”和“过度治疗”?

  过度诊断指通过筛查发现的、终生都不会引发症状或威胁生命的惰性癌症(最常见的是低级别导管内原位癌)。因无法区分哪些会进展,所有患者均被治疗,这就导致了过度治疗。过度诊断是筛查难以避免的固有缺陷,也是权衡筛查利弊时必须考虑的因素。

  26.筛查的总体获益有多大?

  研究数据表明,在邀请参加规律筛查的女性中,大约每邀请1000人进行持续20年筛查,可以避免3-8人因乳腺癌死亡。同时,约100-200人将经历一次假阳性召回,约2-10人将被过度诊断并接受可能不必要的治疗。获益与风险并存。

  27.应该因为担心过度诊断而拒绝筛查吗?

  不建议。目前医学尚无法在筛查时精准预测哪些癌会进展。尽管存在过度诊断,但筛查降低乳腺癌死亡率的净获益是明确的。关键在于了解这一概念,与医生讨论,在发现惰性癌(尤其DCIS)时,共同审慎选择治疗强度(如是否可选择局部切除而非全乳切除、是否可密切监测等),实现更精准的管理。

  28.有乳腺癌家族史,但未检出已知基因突变,如何筛查?

  即使基因检测阴性,只要家族史提示风险增高(如多位亲属患病、发病年龄轻),就应被视为风险增高人群。建议:①开始筛查年龄比家族中最早发病年龄提前5-10年;②考虑在X线基础上联合乳腺超声筛查;③与遗传咨询师或乳腺专科医生定期评估风险,决定是否需磁共振筛查。

  29.一侧已患乳腺癌,对侧乳腺如何筛查?

  对侧乳腺患新发癌的风险确实增加。筛查方案通常包括:①每年一次对侧乳腺的X线检查;②根据乳腺密度和年龄,考虑联合超声;③若初次患癌时年龄很轻、携带遗传突变或家族史极强,可能需加用磁共振。具体方案应在治疗结束后与肿瘤科医生共同制定。

  30.装有假体的女性可以进行乳腺筛查吗?

  可以,但需特殊操作。应告知筛查中心装有假体。技师会采用特殊的假体位移位,在压迫时先将假体向后推,以尽可能多地显示前方自身乳腺组织。假体会遮挡部分乳腺,可能降低检出率,但X线筛查仍然必要。超声和磁共振可作为有价值的补充。

  本文摘录自《中国居民肿瘤防筛核心科普知识(2026)》

 

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