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中国抗癌协会药物临床试验质量管理第七期GCP培训班会议通知
2016-11-23 11:21  稿源:中国抗癌协会

暨河南省继续医学教育项目

----中国抗癌协会临床试验专题系列培训项目

各位研究者/申办者/机构管理负责人/临床试验相关人员:

中国抗癌协会(CACA)于2014年底正式启动了“中国抗癌协会临床试验专题系列培训项目”并已在天津、湖南长沙、上海、北京、广州、沈阳分别举办了第一到六期的系列培训班,期间已有全国22个省市的近1600人参加了培训交流活动并得到了广大学员一致好评,希望能够增加交流培训。

在目前形势下,研究者如何在临床研究中合理协调各角色分工,真正发挥研究者的作用,为切实提高研究者GCP法规意识及新药临床研究水平,加强药物临床试验机构的建设,改进药企、CRO和SMO公司与医院的合作方式,明确临床试验管理中角色定位及分工,规范新药临床研究,中国抗癌协会联合河南省肿瘤医院在郑州共同举办“中国抗癌协会药物临床试验质量管理第七期GCP培训班暨河南省继续医学教育项目”。本次培训班将邀请国内资深GCP专家进行授课并可授予省级Ⅰ类继续教育学分,现将培训有关事宜通知如下:

一、    组织形式

主办单位:中国抗癌协会继教与科技服务部  负责人:阎昭

承办单位:河南省肿瘤医院                负责人:罗素霞

二、    培训对象

    研究者、研究护士/CRC、CRA,SMO有关人员、药物临床试验机构人员、制药企业有关人员等

三、    培训内容

时间

主题/课程

讲师

单位

8:20 - 8:30

签  到

8:30-8:45

开场致词

罗素霞

河南省肿瘤医院

主持人:李树婷  阎昭

8:45 - 9:25

GCP基础知识

刘燕飞

复旦大学肿瘤医院

9:25 -10:05

药物临床试验现场核查中的伦理问题

李树婷

中国医学科学院肿瘤医院

10:05-10:20

休  息

10:20-11:00

临床试验药物与生物样本管理

李红霞

河南省肿瘤医院

11:00-11:40

研究护士/CRC在临床试验中的定位与管理

阎 昭

天津医科大学肿瘤医院

11:40:12:00

提问与讨论

12:00-14:00

午  餐

主持人: 罗素霞  曹烨

14:00-14:40

药物临床试验质量管理关键环节

张会杰

南京医科大学第二附属医院

14:40-15:20

RESIST4.0评价标准解析

罗素霞

河南省肿瘤医院

15:20-15:35

休  息

15:35-16:15

药物临床试验安全性评价的方法与标准

曹 烨

中山大学肿瘤医院

16:15-16:30

提问与讨论

16:30-17:00

考试

四、 培训时间及地点

    时间:2016年12月3日(周六)全天

    地点:河南省  郑州市河南省肿瘤医院8号楼4F礼堂

    五、培训班其他事项

1.   会后将颁发GCP培训合格证书

2.   会务费: 800元/人(含资料费、证书费、学费)

3.   参会学员可授予省级继续教育Ⅰ类学分,4分

4.   报名方式:填写报名回执发送至邮箱wym@stsd-caca.com,工作人员将与您确认。

5.   网上报名截止日期至:2016年11月30日

6.   汇款账号:

开户名:中国抗癌协会

开户行:天津银行金汇支行

账号:104501201090034868(请在汇款时标注“第七届GCP培训班”)

7.   住宿:培训期间食宿自理 

8.   会务联系人:

    中国抗癌协会:  王雨萌   手机:13821800903  邮箱:wym@stsd-caca.com

    河南省肿瘤医院:联系人:李红霞        固定电话:0371-65588007

   附件:报名回执

中国抗癌协会继续教育部

                                       2016年11月10日

 

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